0
Американское санитарное ведомство FDA разрешило генную терапию для лечения редкостных заболеваний зрения, о чем информирует официальный портал министерства. Инновационная терапия носит название Luxturna.
Разработчики генетического метода лечения редких заболеваний глаз из Spark Therapeutics могут лечить и взрослое население, и малолетних детей, устраняя причины появления мутаций, приводящих к полной слепоте. Luxturna стала первым методом генетической коррекции, разрешенным к проведению на территории США.
Наследственное заболевание, спровоцированное мутагенными изменениями в определенном гене, не может быть вылечено стандартными терапиями. Представители ведомства считают, что генетические методики лечения являются революцией в медицине, которые в перспективе позволят избавить человечество от целого комплекса тяжелых заболеваний.
