0
Ученые выяснили, что расшифровка генома сможет уберечь человечество от редких недугов из-за мутации. После получения информации медикам будет проще разрабатывать необходимые лекарства.
Сейчас 10% жителей планеты имеют редкие болезни, переданные по наследству, но на выяснение их природы могут уйти годы. Время является важным фактором в лечении, но многие пациенты умирают раньше, чем врачи могут найти методы спасения после точного диагноза. В данном случае расшифровка позволит ученым изучить природу каждого гена и найти средства для решения проблемы.
Однако массовое исследование требует разрешения со стороны законодательства, а также требует вложения больших средств. Недавно ученым удалось выяснить, что FGF21 может помочь избежать ожирения, если выяснить его структуру и предрасположенность к защите.
